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摘要:问:正常人的基因一定没有缺失吗答:正常人的基因,会存在个体差异。。是不应该有缺失的。答:正常会有缺失或改变遗传变异都是很正常的情况,每个人身上都会出现包括一些外界因素也可能影响答:人无完人都有缺陷 命运可以自己去改变问:基因微重复,很多人基因微重复,正常人基因会微重复吗答:微缺失微重复综合征,是由于基因组上染色体片段的缺失或重复(可能涉及多个基因)引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失,其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化,主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复
问:正常人的基因一定没有缺失吗
答:正常人的基因,会存在个体差异。。是不应该有缺失的。
答:正常会有缺失或改变
遗传变异都是很正常的情况,每个人身上都会出现
包括一些外界因素也可能影响
答:人无完人都有缺陷 命运可以自己去改变
问:基因微重复,很多人基因微重复,正常人基因会微重复吗
答:微缺失微重复综合征,是由于基因组上染色体片段的缺失或重复(可能涉及多个基因)引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失,其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化,主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序,获得信息,结合生物信息学分析,能够提供染色体数目异常检测,并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。
问:染色体是正常的,那么基因会有变异或缺失的吗?
答:会,染色体只是基因的载体
答:可能有基因变异,但不会有基因缺失
答:这个还真不知道,太深奥了
答:会啊,自身也会不断的复制分裂产生新的细胞,复制的过程中难免会有个别错误,变异或缺失应该会有,如果收到物理化学甚至生物刺激,变异的可能性会更高
答:染色体是基因的载体,基因在复制过程中很容易碱基错配,一个碱基错配了就和模板链不互补了,这时就会进行自我修复,修复过程中会有三种情况,1.错误被矫正了;2、基因变异了;3、基因缺失了。如A碱基突变为了G,模板链上的T就和G对不上了,这时要么G被矫正为A,这时就矫正了没有变异;也会是T被变成了C这时就变异了,原本的TA变为了CG;或是G和T直接在修复中被切除,那么就发生了缺失。且一个基因有很多碱基对,一个基因有很多拷贝,一条染色体上有很多基因,所以基因变异和缺失很容易发生。具体的机制太复杂就不解释了,感兴趣的话可以自己去看看遗传学课本。还有基因还会发生基因转变和转座子引起的变异或缺失。总之,染色体正常,基因不一定正常,染色体变异或缺失,基因必定变异或缺失。
答:染色体是细胞水平,基因是分子水平,所以即使基因突变,染色体一般也是正常的。
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