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摘要：问：正常人的基因一定没有缺失吗答：正常人的基因，会存在个体差异。。是不应该有缺失的。答：正常会有缺失或改变遗传变异都是很正常的情况，每个人身上都会出现包括一些外界因素也可能影响答：人无完人都有缺陷 命运可以自己去改变问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复
问：正常人的基因一定没有缺失吗
答：正常人的基因，会存在个体差异。。是不应该有缺失的。
答：正常会有缺失或改变
遗传变异都是很正常的情况，每个人身上都会出现
包括一些外界因素也可能影响
答：人无完人都有缺陷 命运可以自己去改变
问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗
答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。
问：基因有重复的吗？
答：有些基因是有重复的，比如你的核糖体亚基基因，在你的染色体中有成千上万的拷贝数，它们在细胞间期几乎都是处于活跃状态，以至于形成了核仁。
你问有没有遗传效应没有什么意义，本身两条链就是互补的，一条决定后另一条也决定了。整个DNA分子两条链中任何一条链都可以作为模板，但是针对某一个基因来说，只有其中一条是作为模板的，；另一条不作为模板。
答：DNA的两条链，一条可以转录，叫做转录链；另一条不能转录，叫做非转录链。
转录链上有遗传效应，非转录链则没有。
答：基因可以重复，称为重复基因，如rDNA，tDNA等。DNA有两条链一条可以编码基因，成为编码链，不可以转录；一条为非编码链，可以转录。这两条链的作用是相对的，在某些区段一条链可能为编码链，在有些区段为非编码链，要看这个区段的DNA是否有完整的阅读框架。从这个角度上看，DNA只有一条链能转录，具有遗传效应。
答：当然是都有啦，要不怎么产生精子卵子
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