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问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。问：12号染色体微重复严重吗答：是否严重，要看具体

问：正常人的基因一定没有缺失吗答：正常人的基因，会存在个体差异。。是不应该有缺失的。答：正常会有缺失或改变遗传变异都是很正常的情况，每个人身上都会出现包括一些外界因素也可能影响答：人无完人都有缺陷 命运可以自己去改变问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复

问：12号染色体微重复严重吗答：是否严重，要看具体情况。12号染色体微重复的含义是12号染色体上有片段有重复，即由原来的2拷贝，增加到3或4拷贝。是否致病zd，要看微重复的片段大小，是否为多态，该区间内是否有致病基因，或有致病的病例报道。如果重复的片段内含非重要基因，又无致病病例，可以不用管它；如果重复的片段含有重要基因（比如含有致病基因），又有病例，那就到专业医院进行检测，并根据医生建议积极治疗。答：带“微”字的基本可以归入多态性，是正常的，不严重。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康问：染色体重复会导致什么后果答：染色体病是指染色体的数目或结构异常的疾病，一条染色体

问：为什么有些人会腿短腰长答：这个很正常啊，基本属于基因问题，不过加强运动，比如篮球什么的可以改善一点。其实我有个同学也是这样，和我一样高，坐下来差别就大了，好像比我高一截一样，呵呵！答：基因的关系。同等身高下，一般黑人的腿最长，不过也有例外的，汉族人中腰短腿很长的也屡见不鲜。问：基因工程方面的论文答：推荐你去淘宝的：翰林书店，这个店铺应该能下载到这类论文。我去下过，很及时的

问：世界上有两个基因完全相同的人吗？答：一个人身上大约带有2万种基因体细胞携带的基因完全相同，生殖细胞中因为有xx和xy而有差别，配子中则为体细胞的一半，且单独携带x或者y染色体根据统计学来算会产生一个非常庞大的数字，只有人口基数达到这个数字才有可能出现两个基因完全相同的人，而现有的地球人数为七十亿左右，远未达到那个数字，所以这个世界上出现两个基因完全相同的人的概率非常小，几乎可以忽略不计。希望能帮助到你！望采纳！谢谢~~~答：按照现在的科学来解释的话，现在是没有可能的，就像人们的指纹一样，都是不一样的！答：基本不可能 世界上都没有两片一样的树叶答：同卵双胞胎的基因不就完全相同吗问：人和人之间

问：人的基因有没有可能100%相同？答：考虑个极端情况：癌症也涉及到大量的基因突变，同卵双胞胎中，一个得了癌症，另一个没得，这俩的基因序列肯定不一样了。再加上细胞分裂的时候自然产生的基因突变，那就更多了。别说同卵双胞胎了，我觉得就是你自己体内不同组织的细胞，可能基因序列也并不完全一样。这个世界上就没有完全的相同的两片叶子。在分子生物学方面，其它答主已经答的挺全面了（各位的想法都差不多，角度不同而已，没必要贬来贬去），补充一个有意思的小细节。DNA的变化不一定是复制时发生的错误或者是病毒的修改，也有可能是我们本身有意为之。即使是同卵双胞胎，他们有一部分的细胞中的一部分基因一定是不相同的。那就是淋

问：求助孩子一岁半刚开始以为是脑瘫经过基因检测是MECP2重复综合症病有办法治疗吗答：只能进行基因治疗，将正常基因导入患儿体内帮助修复致病基因。基因治疗现在还不够成熟，而且国内也基本上可以说没有，费用成本也非常高的。总之费用高 风险大。答：你好，你家孩子现在多大了？什么症状？我家孩子也是这种病症，希望能多交流一下答：到正规的权威的医院做个详细的检查，根据患者实际情况进行治疗。答：你新浪微博@一下鲍秀兰吧，国内小儿脑瘫方面的权威专家答：反正别到小地方，什么小诊所打着各种幌子，钱花了还伤了身体！到正规的重庆南川瑞康宏仁医院，大地方才放心。问：求助孩子经过医生检查以为是脑瘫，做了基因芯片。才知道孩子

问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。问：染色体异常是怎么回事，导致染色体异常的原因有哪