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问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。问：12号染色体微重复严重吗答：是否严重，要看具体

问：正常人的基因一定没有缺失吗答：正常人的基因，会存在个体差异。。是不应该有缺失的。答：正常会有缺失或改变遗传变异都是很正常的情况，每个人身上都会出现包括一些外界因素也可能影响答：人无完人都有缺陷 命运可以自己去改变问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复

问：羊水穿刺22q11.2染色体微重复答：这种结果一般都只是可能性的结论，临床意义不明确。还是进一步检查，对胎儿标本进行芯片或mlpa检测，同时对比夫妻，判断重复突变的亲代来源。胎儿超声结构筛查。综合以上结果再咨询。问：母亲16号染色体存在4M重复是什么意思答：M即mb，是DNA长度的单位，4M是指母亲的16号染色体上有4mb长度的DNA片段重复了，你这里应该是指重复一次，其实就是16号染色体多了4mb长度的DNA片段，这个片段本来16号染色体上就有，就是多了一个拷贝。至于临床意义就要看检测结果的报告了，如果是做G显带，那么这个结果可能是不明确的，建议再做一个染色体CNV检测，如果是CNV检测

问：12号染色体微重复严重吗答：是否严重，要看具体情况。12号染色体微重复的含义是12号染色体上有片段有重复，即由原来的2拷贝，增加到3或4拷贝。是否致病zd，要看微重复的片段大小，是否为多态，该区间内是否有致病基因，或有致病的病例报道。如果重复的片段内含非重要基因，又无致病病例，可以不用管它；如果重复的片段含有重要基因（比如含有致病基因），又有病例，那就到专业医院进行检测，并根据医生建议积极治疗。答：带“微”字的基本可以归入多态性，是正常的，不严重。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康问：染色体重复会导致什么后果答：染色体病是指染色体的数目或结构异常的疾病，一条染色体

问：染色体异常会有怎样的后果？答：一、导致自然流产。胎儿存在染色体异常，可导致自然流产的发生。据估计，自发流产儿约1/2有染色体异常。约50%以上的孕早期自然流产和约40%左右的反复流产与胚胎染色体有关。流产愈早，胎儿有染色体异常的频率愈高。二、导致不孕不育。染色体异常疾病是性发育异常及男女不孕不育症的重要原因之一。通过研究认为，不孕不育患者中染色体异常的发生率较一般人群高，且有将异常染色体基因传给后代的可能性。三、染色体异常可严重危害宝宝健康。新生儿染色体异常的发病率约为1/60。常见的染色体微缺失/微重复综合征有300多种，会导致宝宝出现不同程度的发育异常和智力障碍，常伴有五官、内脏、四肢

问：18号染色q21.1重复变异大小为1.5mb严重吗？答：如果人的染色体发生了变化，不论是数量增加还是数量减少，还是缺失，还是重复还是增多都会引起遗传物质的改变，从而引起一些性状，发生一些改变，这个可以参考上网查询以及医学去看一下是否严重问：染色体异常的后果？答：染色体异常有可能会造成胎儿发育异常，也有可能遗传，建议你进一步进行检查。答：有可能导致婴儿包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。答：一、导致自然流产。胎儿存在染色体异常，可导致自然流产的发生。据估计，自发流产儿约1/2有染色体异常。约50%以上的孕早期自然

问：人的基因有没有可能100%相同？答：考虑个极端情况：癌症也涉及到大量的基因突变，同卵双胞胎中，一个得了癌症，另一个没得，这俩的基因序列肯定不一样了。再加上细胞分裂的时候自然产生的基因突变，那就更多了。别说同卵双胞胎了，我觉得就是你自己体内不同组织的细胞，可能基因序列也并不完全一样。这个世界上就没有完全的相同的两片叶子。在分子生物学方面，其它答主已经答的挺全面了（各位的想法都差不多，角度不同而已，没必要贬来贬去），补充一个有意思的小细节。DNA的变化不一定是复制时发生的错误或者是病毒的修改，也有可能是我们本身有意为之。即使是同卵双胞胎，他们有一部分的细胞中的一部分基因一定是不相同的。那就是淋

问：有没有宝妈做了无创结果显示4号染色体微重复的答：就是4号染色体上有片段有重复，由原来的2拷贝，增加到3或4拷贝。是否致病，要看微重复的片段大小，是否为多态，该区间内是否有致病基因，或有致病的病例报道。当然也可能需要在父母身上寻找重复片段，如果来源于父母，基本考虑不致病，如果新发，参考上段咨询内容。问：母亲16号染色体存在4M重复是什么意思答：M即mb，是DNA长度的单位，4M是指母亲的16号染色体上有4mb长度的DNA片段重复了，你这里应该是指重复一次，其实就是16号染色体多了4mb长度的DNA片段，这个片段本来16号染色体上就有，就是多了一个拷贝。至于临床意义就要看检测结果的报告了，如果

问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。问：大多数人染色体都正常吗?答：大多数都是正常的，

问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。问：宝宝22q11.23染色体微重复会怎样答：人类